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BIOFIRE® RP 2.1 plus
Respiratory Panel für BIOFIRE® FILMARRAY® Multiplex PCR-Systeme
Das BIOFIRE® FILMARRAY® Respiratory 2.1 plus Panel ermöglicht schnelles und präzises automatisiertes Testen von Krankheitserregern der Atemwege. Es prüft mit einer Sensitivität und Spezifität von 97,4% bzw. 99,4% auf 19 Virus- und 4 Bakterienspezies, die Erkrankungen der oberen Atemwege verursachen.
- Genial: 2 Minuten Personalbindung
- Einfach: Keine präzisen Messungen oder Pipettierschritte notwendig
- Schnell: Ergebnisse nach ca. 45 Minuten
- Umfassend: 23 Targets gleichzeitig
Zuverlässige und umfassende Testung auf Atemwegserreger
BIOFIRE® FILMARRAY® Respiratory 2.1 plus weist mit einer Sensitivität und Spezifität von 97,4% bzw. 99,4% 19 virale und 4 bakterielle Erreger der oberen Atemwege nach.
BIOFIRE® FILMARRAY® Respiratory 2.1 plus läuft auf den BIOFIRE® FILMARRAY® Systemen,
US FDA, CE-IVD und TGA zertifizierten Multiplex PCR Geräten. Diese integrieren Probenaufbereitung, Nukleinsäureextraktion und -aufreinigung, Amplifikation, Detektion und Auswertung in einem einfachen System das bei einer Gesamtlaufzeit von ca. 45 Minuten eine Personalbindung von gerade einmal 2 Minuten aufweist. Die schnelle und zuverlässige Identifizierung von Erregern der oberen Atemwege kann durch die zeitnahe und effektive Einleitung einer antibiotischen oder antiviralen Therapie, die Verhinderung einer sekundären Ausbreitung von Infektionen, die Verkürzung von Krankenhausaufenthalten und die Kostenreduzierung durch die Vermeidung unnötiger zusätzlicher Tests das Patientenmanagement verbessern.
- Genial: 2 Minuten Personalbindung
- Einfach: Keine präzisen Messungen oder Pipettierschritte notwendig
- Schnell: Ergebnisse nach ca. 45 Minuten
- Umfassend: 23 Targets gleichzeitig
23 Erreger gleichzeitig
BIOFIRE® FILMARRAY® Respiratory 2.1 plus weist gleichzeitig 23 der häufigsten Atemwegserreger (inkl. SARS-CoV-2) nach.
| Viren | Bakterien | |
|
Adenovirus
Coronavirus 229E
Coronavirus HKU1
Coronavirus OC43
Coronavirus NL63
MERS-CoV
SARS-CoV-2
Humanes Metapneumovirus
Humanes Rhinovirus/Enterovirus
Influenza AInfluenza A/H1
Influenza A/H1-2009
Influenza A/H3
Influenza B
Parainfluenza 1
Parainfluenza 2
Parainfluenza 3
Parainfluenza 4
RSV
|
Bordetella pertussis
Bordetella parapertussis
Chlamydophila pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
|
|
Panel-Spezifikationen
| Probe | Leistungsparameter |
|---|---|
| Probenmaterial: Nasopharyngealabstrich | Personalbindung: ca. 2 Minuten |
| Probenvolumen: 300 μL | Gesamtlaufzeit: ca. 45 Minuten |
Klinische Sensitivität und Spezifität des BIOFIRE® FILMARRAY® Respiratory 2.1 plus Panel
| Erreger | SENSITIVITÄT prospektiv |
SENSITIVITÄT retrospektiv |
SPEZIFITÄT prospektiv |
|---|---|---|---|
| Adenovirus | 88.9% | 100% | 98.3% |
| Bocavirus | 66.7% | 100% | 99.8% |
| Coronavirus HKU1 | 95.8% | n/a | 99.8% |
| Coronavirus NL63 | 95.8% | n/a | 100% |
| Coronavirus 229E | 100% | n/a | 99.80% |
| Coronavirus OC43 | 100% | n/a | 99.60% |
| Humanes Metapneumovirus | 94.6% | n/a | 99.2% |
| Humanes Rhinovirus/Enterovirus | 92.7% | 95.7% | 94.6% |
| Influenza A | 90.0% | n/a | 99.8% |
| Influenza A/H1 | n/a | 100% | 100% |
| Influenza A/H3 | n/a | 100% | 100% |
| Influenza A/H1-2009 | 88.9%* | 100% | 99.6% |
| Influenza B | n/a | 100% | 100% |
| Parainfluenza Virus 1 | 100%* | 97.1% | 99.9% |
| Parainfluenza Virus 2 | 87.4%* | 100% | 99.8% |
| Parainfluenza Virus 3 | 95.8%* | 100% | 99.8% |
| Parainfluenza Virus 4 | 100%* | 100% | 99.9% |
| Respiratorische Synzytial-Virus | 100% | n/a | 89.1% |
| Bordetella pertussis | 100%* | 100% | 99.90% |
| Chlamydophila pneumoniae | 100%* | n/a | 100% |
| Mycoplasma pneumoniae | 100%* | 90.0% | 100% |
- Produktbroschüre
- ausführliche BIOFIRE® Webseite (externer Link; in Englisch)
- BIOFIRE® FILMARRAY®-Video (externer Link; in Englisch)
Kurzinformation über respiratorische Erreger
Welche respiratorischen Erreger gibt es?
Der Großteil der Atemwegserkrankungen wird durch Viren und Bakterien verursacht. Bei Kindern sowie Erwachsenen sind akute respiratorische Infektionen (ARI) am häufigsten auf Influenza-Viren vom Typ A und B, Parainfluenza-Viren 1, 2 und 3, dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV A und B), Adenoviren und Rhinoviren zurückzuführen. Andere Pathogene wie die Coronaviren, Bocaviren, Enteroviren, Parainfluenza 4, Humanes Metapneumovirus, Mycoplasma pneumonia und Chlamydophila pneumoniae können ebenfalls die Atemwege infizieren und zu unterschiedlichen Erkrankungen von einem leichten sich selbst begrenzenden Atemwegsinfekt bis zu potentiell lebensbedrohlichen Pneumonien führen.
Wer ist am meisten gefährdet?
Von den genannten respiratorischen Erregern kann jeder infiziert werden und erkranken. Jedoch erleiden kleine Kinder, ältere Menschen, immunsupprimierte oder geschwächte Personen (einschließlich Personen mit chronischen Erkrankungen, Krebs oder Intensivpatienten) häufiger eine ernsthafte und lebensbedrohliche Lungenerkrankung.
Wo liegen die Vorteile der molekularen Testung von respiratorischen Erregern?
Da unterschiedliche Atemwegserkrankungen ähnliche klinische Symptome zeigen, sind in-vitro-diagnostische molekulare Untersuchungsmethoden erforderlich, um die ursächlichen Erreger zu bestimmen. Ein frühzeitiger, schneller und spezifischer Nachweis der verursachenden Viren oder Bakterien mittels Real-Time-PCR ist unerlässlich für eine gezielte Therapie und bessere Genesungserfolge. Eine präzise Diagnostik kann helfen, Ausbrüche zu überwachen, die Entstehung möglicher Antibiotikaresistenzen zu reduzieren und den Genesungsprozess zu erleichtern.
