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  • chromID® P.aeruginosa

chromID® P. aeruginosa

Chromogenes Medium für die direkte Identifizierung von Pseudomonas aeruginosa

Das Medium dient der schnellen und direkten Identifizierung von Pseudomonas aeruginosa und ermöglicht eine frühzeitige Behandlung und ein besseres Patientenmanagement.

  • Direkte Identifizierung von Pseudomonas aeruginosa
  • 24-Stunden-Inkubation*
  • Patentiertes, chromogenes Medium mit spezifischer Färbung für eine eindeutige Identifizierung
  • Von hohem medizinischem Wert bei der Überwachung von Patienten mit zystischer Fibrose

*Probenabhängig. Manche Proben benötigen eine längere Inkubationszeit.

 

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Pseudomonas aeruginosa, die Spezies mit der höchsten Pathogenität innerhalb der Gattung der Pseudomonaden, wird generell als opportunistisch angesehen. Vor allem bei Patienten mit Mukoviszidose können diese Bakterien jedoch zu Infektionen der Lungen führen und bei immunsupprimierten oder geschwächten Patienten wie z. B. Patienten mit Verbrennungen, Krebs, HIV oder Patienten auf Intensivstationen sind Infektionen häufig. Multiresistente Stämme breiten sich aus, deshalb ist ein frühzeitiger Nachweis des Erregers und die rasche Behandlung einer P. aeruginosa-Infektion unerlässlich.

Eindeutige Identifizierung

Die anwenderfreundlichen, chromogenen Nährmedien aus der chromID® Produktpalette ermöglichen den schnellen und zuverlässigen Nachweis und die Identifizierung von Mikroorganismen. Mit chromID® P. aeruginosa ist eine eindeutige, direkte Identifizierung von Pseudomonas aeruginosa innerhalb von 24 Stunden möglich. Das Verfahren basiert auf einer spezifischen violetten Färbung von Amino-Peptidase-produzierenden Kolonien.

Schnelle Identifizierung von P. aeruginosa mit der chromID® Produktreihe

Monitoring von Patienten mit Zystischer Fibrose

Bei Patienten mit Zystischer Fibrose ist eine wirkungsvolle Überwachung der Atemwegsorgane auf bakterielle Besiedelung eine notwendige Maßnahme im Rahmen des Krankheits-Managements. chromID® P. aeruginosa ermöglicht einen besseren Nachweis von Bakterien, die auf herkömmlichen Kulturmedien oft atypisch erscheinen. Ein schneller mikrobiologischer Nachweis und eine angepasste antibiotische Behandlung von P. aeruginosa, vor dessen Umwandlung in den evtl. zu einer chronischen Infektion führenden mukoiden Phänotyp, trägt zu mehr Lebensqualität und zu einer höheren Lebenserwartung bei2,3.

1) Laine, L. et. al. A novel chromogenic medium for isolation of Pseudomonas aeruginosa from the sputa of cystic fibrosis patients. Journal of Cystic Fibrosis, 8:2009;143–149.

2) Newborn screening for cystic fibrosis: Evaluation of benefits and risks and recommendations for state newborn screening programs. CDC October 15, 2004/53(RR13);1-36.

3) Saiman, L., Siegel, J. Infection Control in Cystic Fibrosis. Clinical Microbiology Reviews, Jan. 2004;57–71 Vol. 17, No. 1.

 

 

chromID® P. aeruginosa

 

 43462 20 x 90 mm

 

  1. Laine, L. et. al. A novel chromogenic medium for isolation of Pseudomonas aeruginosa from the sputa of cystic fibrosis patients. Journal of Cystic Fibrosis, 8:2009;143–149.
  2. Newborn screening for cystic fibrosis: Evaluation of benefits and risks and recommendations for state newborn screening programs. CDC October 15, 2004/53(RR13);1-36.
  3. Saiman, L., Siegel, J. Infection Control in Cystic Fibrosis. Clinical Microbiology Reviews, Jan. 2004;57–71 Vol. 17, No. 1.

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