ETEST^®

ETEST®-Streifen – innovative Teststreifen zur Bestimmung der MHK mittels Konzentrationsgradient – gelten vielfach als ein Goldstandard. Die Tests werden diesem Namen gerecht, da sie die zuverlässige und direkte Bestimmung der Minimalen Hemmkonzentration (MHK) von Antibiotika, Antimykotika und antimykobakteriellen Substanzen ermöglichen. ETEST® besteht aus einem Kunststoffstreifen, der mit einem vordefinierten, stabilen Gradienten über 15 Konzentrationsstufen des antimikrobiellen Wirkstoffes beschichtet ist. ETEST® ist ein einfaches, kostengünstiges Tool, das Ihnen präzisere Ergebnisse liefert bzw. einen breiteren Bereich abdecken kann als automatisierte Methoden oder Kirby-Bauer-Tests für die Empfindlichkeitstestung von antimikrobiellen Substanzen (AST). Die ETEST® -Produktpalette ermöglicht die Empfindlichkeitstestung von über 100 Substanzen aus den folgenden Substanzklassen: Antibiotika, Antimykotika, antimykobakterielle Substanzen und Substanzen für den Nachweis bestimmter Resistenzmechanismen (ARD).
 

Führender Anbieter

ETEST® wurde als erste Methode zur direkten Bestimmung der MHK mittels Antibiotikagradient eingeführt und die gut dokumentierte Leistungsfähigkeit zeigt die führende Position im Bereich der MHK-Bestimmungstests mittels Gradientenmethode. Tatsächlich gilt der ETEST® als Goldstandard im Bereich der MHK-Bestimmungstests mittels Gradient:

• Mehr als 4.000 wissenschaftliche Referenzen aus 50 Länder

• Mehr als 2,9 Millionen Stämme umfassend

• Mehr als 20 Millionen Datenpunkte vertreten

Vielseitig einsetzbar – Methode der Wahl als Ergänzung Ihrer Routinemethoden für die Empfindlichkeitsprüfung

Die meisten klinischen Labore nutzen kommerziell verfügbare automatisierte Systeme, wie z. B. VITEK®2, oder Agardiffusionstests als bevorzugte Methode für die Empfindlichkeitsprüfung von antimikrobiellen Substanzen (AST). Diese Methoden sind meistens ausreichend, da die meisten AST-Systeme etwa 90 % der an die AST gestellten Anforderungen erfüllen. ETEST® ist die Methode der Wahl, um die verbleibenden ~10 % der Testungen zu ergänzen. Die Methode ist einfach und wirtschaftlich zu realisieren und der vordefinierte Konzentrationsgradient der antimikrobiellen Substanz ist stabil. Nachfolgend ist dargestellt, wie mit dem Einsatz von ETEST® die Lücke in der Routinediagnostik geschlossen werden kann:

• Testung neuer Wirkstoffe
• Testung schwieriger Organismen, die nicht mit Routinemethoden für die Empfindlichkeitsprüfung bearbeitet werden können (z. B. anspruchsvolle, anaerobe Bakterien, Limitierungen der Routine-AST, etc.)
• Nachweis von Low-Level- und Heteroresistenzen
• Nachweis oder Bestätigung antimikrobieller Resistenzmechanismen wie ESBL, MBL*, AmpC** oder GISA/hGISA**
• Bearbeitung eines erweiterten MHK-Bereiches (mit Konzentrationsstufen deutlich außerhalb der Grenzwerte) zur genaueren Anpassung der Antibiotikabehandlung von schwer kranken Patienten (z. B. Infektionen mit multiresistenten Erregern). 

*ETEST MBL IP/IPI und MBL MP/MPI sind in den USA nur für Forschungszwecke bestimmt (Research Use Only, RUO-Produkte)
** ETEST AmpC, KPC und GRD sind RUO-Produkte 
 

Erweiterter MHK-Messbereich über 15 Verdünnungsstufen

ETEST® verfügt über einen erweiterten MHK-Messbereich über 15 geometrische Verdünnungsstufen in optimal auf eine präzise Behandlung abgestimmten Konzentrationen, für Fälle, in denen Routinemethoden in einem der beiden nachfolgend genannten Punkten limitiert sind:

• Methoden liefern als Ergebnisse nur die Kategorien S, I bzw. R
• MHK-Ergebnisse sind am Rand oder außerhalb des Messbereiches (z. B. Ergebnisse “<” oder “>”) und liefern keine ausreichenden Daten für gezielte Dosierungskalkulationen mit Pharmakokinetik/Pharmakodynamik (PK-PD) 

Benutzerfreundliche Methode zur Bestimmung der MHK

Ihre Möglichkeiten zur Testung der Antibiotikaempfindlichkeit lassen sich ganz einfach erweitern:

1. Legen Sie den Teststreifen einfach mit der Hand oder dem entsprechenden Zubehör (z. B. Retro, Simplex, Nema, oder MiniGrip It) auf eine beimpfte Agarplatte und inkubieren Sie diese.  
2. Nach Bebrütung der Kultur erscheint eine Hemmhof-Ellipse, welche die MHK-Skala  (in µg/ml) bei der Konzentration berührt, bei der das getestete Antibiotikum das Bakterienwachstum hemmt.
3. Dieser Wert entspricht der MHK, der für die Festlegung einer optimierten Therapie von Patienten genutzt werden kann. 

ETEST®-Streifen, Geräte & Zubehör für die Empfindlichkeitstestung von Bakterien und Pilzen

ETEST^® Strips

• Über 90 antimikrobielle Substanzen aus folgenden Substanzklassen:  Antibiotika, Antimykotika, antimykobakterielle Substanzen und Substanzen für den Nachweis von Resistenzmechanismen (ARD).
• Stabiler Konzentrationsgradient der antimikrobiellen Substanz.
• In den meisten klinischen Laboren einfach umzusetzen.
• Etablierte Methode zur Empfindlichkeitstestung, die von einer Skala ablesbare MHK-Werte auch mit halben Titerstufen für die PK-PD-Kalkulation und die Bestimmung von MHK-Grenzwert-Quotienten liefert.
• Labore erhalten die Möglichkeit, Daten zur Empfindlichkeit der meisten anspruchsvollen Erreger liefern zu können, die Routinesysteme nicht zur Verfügung stellen können. 

Die ETEST®-Einzelpackung verfügt über folgende Vorteile:

• Vereinfachte Lagerung: Beseitigung von Lagerungsbeschränkungen nach dem Öffnen der Schachtel.
• Einfache Handhabung: Einfaches Öffnen mit einer Hand und einfache Entnahme des Streifens mit einem Clip oder Applikator.
• Standardisierte Lagerungsbedingungen: -20 °C bis +8 °C für alle Antibiotika-Teststreifen.
• Sicherheit: Klare und präzise Kennzeichnung auf jeder Einzelpackung.
• Erhältlich in Packungen mit 30 Streifen.

Die neue ETEST®-Mehrfachpackung (Multi-Pack) verfügt über folgende Vorteile:

• Vereinfachte Lagerung: Beseitigung von Lagerungsbeschränkungen nach dem Öffnen der Schachtel.
• Einfache Handhabung: Einfaches Öffnen mit einer Hand und einfache Entnahme des Streifens mit einem Clip oder Applikator.
• Standardisierte Lagerungsbedingungen: -20 °C bis +8 °C für alle Antibiotika-Teststreifen.
• Sicherheit: Klare und präzise Kennzeichnung auf jeder Einzelpackung.
• Erhältlich in Packungen mit 30 Streifen.

• Vereinfachte Lagerung: Keine Zwischenlagerung erforderlich, sobald die Verpackung geöffnet ist.
• Mengenflexibilität: Ermöglicht ein einfaches Management bei variierenden Testmengen.
• Stabilität: Verbessert, geprüft & unterstützt durch robuste Stabilitätsstudien.
• Sicherheit: Klare und übersichtliche Kennzeichnung auf Schachteln und Kartuschen mit Informationen zur Rückverfolgbarkeit, Lagerung und Verwendung.
• Ökonomisch und zeitsparend: Im Vergleich zur S30-Verpackungseinheit.
• Workflow-Effizienz: Kompatibel mit ETEST®-Geräten und Zubehör (SIMPLEX 76™ und NEMA C88™).
• Umweltfreundlich: Wiederverwertbare Deckel und Kartuschen.
• Einfache Handhabung: Einfache Entnahme der Streifen aus der Kartusche. Nach dem Entfernen der Folie können Sie den Streifen einfach mit einer Pinzette oder einem manuellen Applikatorgerät, dem NEMA C88™ oder dem MINI GRIP-IT, wie unten gezeigt oder mit einem automatischen Applikator wie dem SIMPLEX 76™ entnehmen.
• Benutzerfreundlich: Die Kartusche enthält ein Trockenmittel, welches durch Drücken auf das schmale Ende das Anheben der Streifen unterstützt.

Die ETEST®-Geräte und Zubehör:

Zur Vereinfachung der täglichen Anwendung haben wir die ETEST®-Geräte und entsprechendes Zubehör entwickelt, mit denen Sie Zeit sparen und die Reproduzierbarkeit erhöhen.

Nähere Informationen finden Sie auf der Seite ETEST^® Geräte und Zubehör.

ETEST® GERÄTE FÜR DIE APPLIKATION	BESTELLNUMMER
	Simplex C76™ (Ref. 559802)
	Retro C80™ (Ref. 559803)
	Nema C88™ (Ref. 559804)
	Mini Grip-It (Ref. 411200)

Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrer lokalen bioMérieux-Vertretung

nach der Produktverfügbarkeit in Ihrem Land.

FAQs zu ETEST®:

Auflegen der Streifen auf eine Agarplatte

Hilfreiche Referenzen

Notable ETEST References 2000-2007

Notable ETEST References on Resistance Mechanisms

Notable ETEST References On Antifungal Susceptibility Testing

Notable ETEST References for Combination Testing

Notable ETEST References for Pharmacokinetics of Antimicrobials

Notable ETEST References for VRSA GISA hGISA

"ETEST^® is well established in our department. It has become a rapid and accurate tool for the determination of MICs in clinically relevant and urgent situations, e.g. for pathogens from blood cultures or CSF. It is also great to have in other clinical situations where it is important to know "how susceptible or resistant" the pathogen is. Also fro fungi, ETEST^® is just fabulous. What a pain when MICs had to be determined by dilution methods!"

Professor Gaby E. Pfyffer, Chefmicrobiologin, Institut für Medizinische Mikrobiologie, Lucerne, Switzerland

"On behalf of all my patients, who have benefitted from ETEST^® MIC testing, thank you! You've helped save the lives of patients with serious bacterial infections all over the world"

Dr Marc Romney, Medical Microbiologist, St. Paul's Hospital/Providence Health Care, Canada

"ETEST^® makes possible a standard method for testing a myriad of different types of organisms, almost "one-stop shopping". This has allowed laboratories with varying levels of expertise to perform antimicrobial susceptibility testing with enormous positive impact on patient care.

Having this technology available even in resource-poor areas of the world, has contributed to the dtection of resitances where such knowledge was previously unattainable."

Dr. Ellen Jo Baron, Director, Standford Clinical Microbiology/Virology Laboratory, USA